Avrupa İlaç Ajansı, koronaya karşı geliştirilen ilacı değerlendirmeye aldı

Dünya genelinde devam eden koronavirüsle çaba kapsamında, her geçen gün yeni gelişmeler yaşanıyor.

Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), korona tedavisi için geliştirilen “Ronapreve” adlı ilacın müsaade başvurusunu değerlendirmeye başladı.

EMA’dan meydana getirilen yazılı açıklamada, İsviçreli ilaç şirketi Roche ve ABD’li Regeneron tarafınca ortaklaşa üretilen “Ronapreve” adlı monoklonal antikor tedavisinin Avrupa’da piyasaya sürülmesi için yetki müracaatının yapıldığı bildirildi.

TEDAVİDE VE HASTALIĞI ÖNLEMEDE KULLANILABİLECEK

Açıklamada, ek oksijen tedavisine gereksinim duymayan ve durumu şiddetli hastalığa evrilme riski yüksek olan 12 yaşından büyük şahısların tedavisinde kullanılacak ilacın, tekrardan tıpkı yaş kümesindeki şahıslarda hastalığın önlenmesinde de kullanılabileceği aktarıldı.

İKİ AY İÇİNDE MÜSAADE VERİLEBİLECEĞİ BELİRTİLDİ

Açıklamada ayrıyeten, EMA’nın ilaç komitesinin etken unsurları “casirivimab ve imdevimab” olan ilaca ilişik detayları daha evvel gözden geçirdiği için, müsaade müracaatına iki ay içinde yanıt verebileceği kaydedildi.

Kaynak: Ensonhaber

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir