Kastamonu’da engelli baba, kızının yaşaması için tek kolu ile boyacılık yapıyor

Kastamonu’nun Seydiler ilçesinde ikamet eden ve 9 yaşından beri tek kolu olmayan Dursun Kıvrak (51), Nörofibromatozis hastalığına yakalanan 15 yaşındaki kızı Filiz Kıvrak’ın tedavi harcamalarını karşılayabilmek için boyacılık halletmeye başladı.

Bedeninin tümör üretmesinden dolayı fazlaca sayıda ameliyat geçiren Filiz Kıvrak’ın saçları, ameliyat öncesi kesildi.

“Benim tek isteğim babama protez kol takılması”

Peruk takmaya başlamış olan Filiz Kıvrak, hastalığından dolayı okulunu bıraktığını, açık öğretimden devam ederek eğitimini tamamladığını belirterek şu sözleri kullandı:

“Nörofibromatozis hastasıyım. Daima hastaneye gidip geliyorum. Şu an tedavim yok. Daima hastanedeyim. Son vakitlerde tansiyonum düşüyor. Hastalığımdan dolayı okula gidemiyorum. O yüzden açıktan okuyorum. Akrabalarım benim yüzümden fazlaca yoruluyor. Benim tek isteğim babama protez kol takılması. Bir de uygunlaşmak isterim.”


“Yiyecek yapmasını seviyorum”

En büyük hayalinin aşçı olmak bulunduğunu belirten Filiz Kıvrak, “Kaymakamlıkta benim için kurs açabiliyorlarmış, ona yazılacağım. O sayede aşçı olabileceğim. Yiyecek yapmasını seviyorum. Hoş yemekler yapabildiğimi düşünüyorum, heves ediyorum. Hoş tatlılar yapıyorum. Meskende de yiyecek yapıyorum. En fazlaca tatlı yapıyorum, çikolatalı olanları seviyorum.” dedi.

“Kızımın yüzünün gülmesi bizim için en önemlisi”

Kızını yatabilmek için çalışmak zorunda bulunduğunu söyleyen baba Dursun Kıvrak ise şu kelamları kaydetti:

“9 yaşımda elektrik kazası geçirdim ve kolumu kaybettim. Yaşım 50 oldu. Hala boyacılık yaparak çalışmaya devam ediyorum. Sakatlığımdan dolayı emekliliğim var fakat o yetmiyor. Kızımın tedavileri oluyor. Bu yüzden boyacılık yapıyorum. Benim yapabileceğim diğer da bir iş yok. O yüzden yapamıyoruz. Kızım rahatsız, onun tedavisi için uğraşıyorum. Daima İstanbul’a gelip gidiyoruz. Tek dileğimiz kızını sıhhatine kavuşmasıdır. Bu yüzden İstanbul’a yakın vakitte tekrardan gideceğiz. MR çekileceğiz. Sonuca nazaran karar verilecek. Tam olarak hastalığının niçin kaynaklandığını ikimiz de bilmiyorum. Kızımın yüzünün gülmesi bizim için en değerlisi.”


“Canımı istesinler vermeye razıyım”

Nörofibromatozis hastası kızının İstanbul’da tedavi gördüğünü belirten Hatice Kıvrak (41) da, tek isteğinin kızının güzelleşmesi bulunduğunu belirterek şu kelamları kaydetti:

“İstanbul’a gidiyoruz tedaviye, orada duracak yer problemimiz var. Duracak yer meselemizi çözebilirlerse fazlaca keyifli oluruz. Burada bir şey yapılmıyor, İstanbul’a bu yüzden fazlaca sık gelip gidiyoruz. Tek istediğim evladımın uygunlaşması. Eğer var ise bir tahlili, evladımın tedavi edilmesi. Öteki bir şey istemiyoruz. Canımı istesinler vermeye razıyım. Kâfi ki evladımı iyileştirsinler.


“Vücudunun birçok yerinde tümör var”

MR çekilecek, endoskopi çekilecek, 13-14 kısımdan İstanbul’dan takip ediliyoruz. MR’da 2,5 saat kalıyor. Çıkmış olduğu zaman yürüyemiyor bile. Kalkamıyor, zira kıpırdamadan durması gerekiyor. Ultrason çekilecek. Bedeninin birçok yerinde tümör var. Hekimimiz bir tane ilaç bulunduğunu sadece Türkiye’ye gelir mi gelmez mi bilmediğini söylemiş oldu, bu ilacın bir ümit olabileceğini söylemiş oldu. Şu anda yurt dışındaki fiyatının 1,5 milyon dolar bulunduğunu söylediler. Türkiye’nin bunu kabul edip onaylaması icap ettiğini söylemiş oldu. Bu ilacın tümörleri küçülttüğünü ve yok etme derecesine getirdiğini, o düzeyde durdurduğunu söylemiş oldu. İlacın daha yeni bulunduğunu koronavirüs aşısı aranırken tesadüfen bulunduğunu söylemiş oldu.

“Devamlı İstanbul’a gidip geliyoruz”

Yaşamımız fazlaca sorun. Daima İstanbul’a gidip geliyoruz. Ansızın yürüyemez oluyor. Ansızın ambulans ile gitmek zorunda kalıyoruz. Bu ortalar tansiyonu daima düşüyor. Daima İstanbul’a tedaviye gidiyoruz, orada da kimsemiz olmadığı için insanların yüzünü gözlüyoruz. En azından bizlere İstanbul’da bir yer ayarlanması. Ikimiz de bu sayede çocuğumuzun tedavisini rahat yaptırabilelim.”


Kaynak: Ensonhaber

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak.