TTB’den Sağlık Bakanlığı’na ‘Favipiravir’ sorusu

TTB, Covid-19 tedavisinde kullanılan Favipiravir etken unsuru ile iligli Faz 3 Preseco çalışmasında “hafif-orta şiddette emare gösteren hastalarda tedaviye katkısının olmadığı” sonucunun çıktığını bildirdiği yazılı izahat yayımladı. Açıklamada, “ilacın klinik faydası olmadığı yeni bir informasyon değildi. Ağır hastalığı ve buna bağlı vefatları engelleyemediği de aylar evvelki çalışmalardan bilinmekteydi lakin Türk Tabipleri Birliği ve ilgili uzmanlık derneklerinin ihtarlarına rağmen Sağlık Bakanlığı bu ilacı vermeye devam etti” denildi.

“MİLYONLARCA HASTAYA GEREKSİZ YERE KULLANILDI”

TTB, Favipiravir’in “Dünya Sağlık Örgütü’nün algoritmasından çıkarıldığını ve dünyanın hiçbir yerinde ruhsatı alınıp yaygın kullanımının söz mevzusu olmadığını” belirtti ve şunları aktardı:

“İlacın tesirinin şimdi bilinmediği süreçte, doğrusu salgının başlangıcında -ilaç bir kümeye verilip, bir kümeye verilmeyerek- tesiri ortaya konulup, kamuoyuna açıklanabilirdi. Ne yazık ki bu yapılmadı. Üstelik Sağlık Bakanlığı, Favipiravir’i çocuk hastalara önermekten de geri durmadı. Favipiravir Türkiye’de milyonlarca hastaya gereksiz yere kullandırıldı ve hala kullandırılmaktadır. Süreç içinde kâfi bilimsel çalışmalarla etkisiz olduğu kanıtlanan bu ilacın her hastaya verilmesine, üstelik mecburî tutularak devam edildi. Testi negatif çıkan temaslılara, aşılı olumlu vakalara dahi verilmesi sürdürülüyor. Yurttaşların vergilerinden ve ödediği primlerden aldıklarıyla hususi şirketleri beslemeyi alışkanlık haline getiren hükümet ve Sağlık Bakanlığı; almış olduğu ve dağıttığı milyonlarca Favipiravir ilacıyla bu ziyanlı alışkanlığına devam etmiş oldu. Ayrıyeten ilaçlardaki son kullanma tarihinin kapatılarak birçok hastaya günü geçmiş ilaç verildiği de ortaya çıktı.”

Açıklamada, “Bu ilacın kullanılmasını destekleyen bir veri bulunmamakta iken milyonlara sunarak bilimi ve halk sıhhatini hiçe sayan Sağlık Bakanlığı suç işlemiştir. Sağlık Bakanlığı ilaç verilen hasta sayısını, kaç hastada ne suretiyle yan tesirleri olduğuna ilişik dataları ve ilacı kullandırmayı ne gayeyle sürdürdüğünün destekleyici datalarını acilen detaylı halde açıklamalıdır” denildi ve Bakanlığa şu sorular yöneltildi:

“- Favipiravir’in SARS-CoV-2 üstündeki spesifik mekanizması/mekanizmaları (in vitro etkisinde bırakır) nedir?

-Pandeminin başlangıcında ilaç için randomize denetim emek vermesi yapılmış mıdır? Yapılmış oldu ise sonuçlar kamuoyu ile niye paylaşılmamıştır?

-COVID-19’a hususi olarak bu ilacın güvenlik profili nedir? İlacın tesirlerinin izlenmesi, raporlanması ve değerlendirmesi yapılmış oldu mu? Akabinde Dünya Sağlık Örgütü İlaç İzleme Merkezi’ne bildirildi mi?

-Türkiye’deki tıbbi uygulamalarda ekseriyetle Avrupa ve ABD’nin yetkili konseylerinin tedavi protokolleri izlenirken favipiravir için niçin bu yöntem izlenmemiştir?

-İlacın Türkiye’de acil kullanım onayı ve ruhsatı var mı?”

Kaynak: Cumhuriyet

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir